BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//info@expopharm.de//NONSGML kigkonsult.se iCalcreator 2.30.4// CALSCALE:GREGORIAN METHOD:PUBLISH UID:8ef58a27-e082-4e59-be3f-ee1b25b54b0e X-WR-TIMEZONE:Europe/Berlin X-LIC-LOCATION:Europe/Berlin BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Berlin BEGIN:STANDARD TZNAME:CET DTSTART:20251026T030000 TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0100 RDATE:20261025T030000 RDATE:20271031T030000 END:STANDARD BEGIN:DAYLIGHT TZNAME:CEST DTSTART:20260329T020000 TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 RDATE:20270328T020000 END:DAYLIGHT END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT UID:216bffad-1bfa-4961-9c6e-13f57839f4fb DTSTAMP:20260801T031025Z CLASS:PUBLIC DESCRIPTION:Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von ehemals patentgeschützte n Biopharmazeutika. Im Unterschied zu klassischen\, chemisch-synthetisiert en Arzneimitteln werden sie aus lebenden Zellen erzeugt. Ein wesentliches Merkmal tragen sie bereits im Namen. Denn aufgrund ihres biologischen Ursp rungs sind sie dem Erstanbieterpräparat immer nur sehr ähnlich (similar) – aber nicht gleich. In der EU zugelassene Biosimilars wie die Wirkstoffe A dalimumab\, Filgrastim\, Infliximab und Rituximab kommen in der Onkologie zur Behandlung von Krebs\, bei Diabetes oder in der Rheumatologie zum Eins atz. Auch bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn\, in der Dermatologie bei Erkrankungen wie Psoriasis\, bei Multipler Skleros e\, in der Dialyse und bei Wachstumsstörungen werden Biosimilars verordnet .\nDass Biosimilars seit dem Jahr 2006 mehr und mehr in die Versorgung kom men\, hat maximal positive Effekte. Der durch Biosimilars ausgelöste Wettb ewerb führt zu sinkenden Preisen im Biologika-Markt. Durch die massiven Ei nsparungen erhalten mehr Patienten Zugang zu einer Biologika-Therapie. In Deutschland gbit es aktuell eine stabile Versorgung – nicht zuletzt auch d ank diversifizierter Produktionsstandorte und eines starken Standorts Euro pa. Das gesunde Marktumfeld führt außerdem dazu\, dass es so gut wie kein e Lieferengpässe gibt. Das spricht dafür\, dass es bei Biosimilars noch de n wirtschaftlich notwendigen Spielraum für die Unternehmen gibt\, ihre Lie ferketten resilient und ihre Versorgung damit durchgehend stabil zu halten . Derzeit stammen 56 Prozent der in Deutschland benötigten Tagestherapiedo sen an Biosimilars aus Europa. Das hat nicht nur positive Folgen für die V ersorgungssicherheit in Deutschland\, vielmehr auch für den Pharmastandort Deutschland. Ob die stabile Situation so bleibt\, hängt sehr stark von de n gesetzlichen Rahmenbedingungen ab. Sollte es – wie bei den klassischen G enerika – zu Rabattverträgen kommen\, hätte dies zweifelsfrei negative Ent wicklungen auf den Produktionsstandort Deutschland\, im Widerspruch zum im Koalitionsvertrag formulieren Ziel\, Deutschland zum führenden Biotech-St andort der Welt zu machen. DTSTART;TZID=Europe/Berlin:20260917T124000 DTEND;TZID=Europe/Berlin:20260917T133000 LOCATION:https://www.expopharm.de/messe/apotheken/event.php?pg=agenda&showd etail=513 ORGANIZER:info@expopharm.de SEQUENCE:1 SUMMARY:PZ Nachgefragt: Biosimilars – Schaden Rabattverträge der Resilienz der Arzneimittelversorgung? TRANSP:OPAQUE X-ALT-DESC;FMTTYPE=TEXT/HTML:Biosimilars sind Nachfolgeprodukte von ehemals patentgeschützten Biopharmazeutika. Im Unterschied zu klassischen\, chemi sch-synthetisierten Arzneimitteln werden sie aus lebenden Zellen erzeugt. Ein wesentliches Merkmal tragen sie bereits im Namen. Denn aufgrund ihres biologischen Ursprungs sind sie dem Erstanbieterpräparat immer nur sehr äh nlich (similar) – aber nicht gleich. In der EU zugelassene Biosimilars wie die Wirkstoffe Adalimumab\, Filgrastim\, Infliximab und Rituximab kommen in der Onkologie zur Behandlung von Krebs\, bei Diabetes oder in der Rheum atologie zum Einsatz. Auch bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wi e Morbus Crohn\, in der Dermatologie bei Erkrankungen wie Psoriasis\, bei Multipler Sklerose\, in der Dialyse und bei Wachstumsstörungen werden Bios imilars verordnet.
\nDass Biosimilars seit dem Jahr 2006 mehr und meh r in die Versorgung kommen\, hat maximal positive Effekte. Der durch Biosi milars ausgelöste Wettbewerb führt zu sinkenden Preisen im Biologika-Markt . Durch die massiven Einsparungen erhalten mehr Patienten Zugang zu einer Biologika-Therapie. In Deutschland gbit es aktuell eine stabile Versorgung – nicht zuletzt auch dank diversifizierter Produktionsstandorte und eines starken Standorts Europa. Das gesunde Marktumfeld führt außerdem dazu\, dass es so gut wie keine Lieferengpässe gibt. Das spricht dafür\, dass es bei Biosimilars noch den wirtschaftlich notwendigen Spielraum für die Unte rnehmen gibt\, ihre Lieferketten resilient und ihre Versorgung damit durch gehend stabil zu halten. Derzeit stammen 56 Prozent der in Deutschland ben ötigten Tagestherapiedosen an Biosimilars aus Europa. Das hat nicht nur po sitive Folgen für die Versorgungssicherheit in Deutschland\, vielmehr auch für den Pharmastandort Deutschland. Ob die stabile Situation so bleibt\, hängt sehr stark von den gesetzlichen Rahmenbedingungen ab. Sollte es – wi e bei den klassischen Generika – zu Rabattverträgen kommen\, hätte dies zw eifelsfrei negative Entwicklungen auf den Produktionsstandort Deutschland\ , im Widerspruch zum im Koalitionsvertrag formulieren Ziel\, Deutschland z um führenden Biotech-Standort der Welt zu machen. END:VEVENT END:VCALENDAR